國內(nèi)己有使用不合格的注射器引起醫(yī)院感染暴發(fā)流行的事件和大量未經(jīng)消毒毀形的輸液器流入社會引起公害的報道。供應(yīng)室對一次性注射器、輸液器的規(guī)范管理已不容忽視，注射器廠家就此規(guī)范化管理發(fā)表如下淺見。

一、把好采購關(guān)

一是要規(guī)范采購環(huán)節(jié)。一次性注射器、輸液器的采購是醫(yī)院對其進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督的首要環(huán)節(jié)，醫(yī)院應(yīng)專門成立招投標(biāo)中心，使用科室不得自行購入。招投標(biāo)中心要嚴(yán)格掌握國家對一次性注射器、輸液器的生產(chǎn)、裝配、包裝、滅菌等過程制定的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)等要求，指導(dǎo)供應(yīng)室對一次性注輸器的質(zhì)量控制及管理。二是要訂貨索證。采購人員每購入一批一次性注射器、輸液器前，必須驗證注射器廠家的各種證照，凡證照不齊企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品一律不準(zhǔn)進(jìn)入醫(yī)院。

二、把好進(jìn)貨驗收關(guān)

開箱驗收，檢查產(chǎn)品名稱、一次性注射器廠家地址、滅菌方法、滅菌日期、有效期、型號、規(guī)格、生產(chǎn)批號、日期、數(shù)量、產(chǎn)品商標(biāo)、檢驗合格證、使用說明等，且包裝密封性好。對一次性注射器的驗收；注射器應(yīng)清潔、無微粒和異物，刻度清晰，注射器的內(nèi)表面不得有明顯可見的潤滑劑匯聚，空針活塞與芯桿連接好，抽吸時有良好的密封性，外套與活塞接觸的部位不得有漏液現(xiàn)象，注射針頭不帶鉤、銳利、針腔通暢，針面符合國家標(biāo)準(zhǔn)。對一次性輸液器驗收:輸液管柔軟有韌性，透明、光潔、無雜物。針頭質(zhì)硬光滑、尖部無鉤、配有藥物過濾器、保護(hù)套，滴針要便于觀察滴液、彈性適中，流量及各部分尺寸符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。

三、供應(yīng)室儲存室的規(guī)范化管理

供應(yīng)室應(yīng)有一次性無菌物品專用儲存室，儲存室內(nèi)要求清潔干燥，通風(fēng)良好，空氣細(xì)菌數(shù)≤500cfu /m3，保持室內(nèi)潔凈度和溫濕度。一次性注射器、輸液器應(yīng)放在距地面≥20cm、距墻壁≥5cm、離天花板≥50cm的儲物架上，光線充足，防止過期，防止霉變。供應(yīng)室無菌發(fā)放室規(guī)范化管理:無菌室存放滅菌后的醫(yī)療器械及一次性注射器、輸液器并無菌室存放滅菌后的醫(yī)療器械及一次性注射器、輸液器并負(fù)責(zé)向全院發(fā)放。無菌室裝有10萬級層流，專人負(fù)責(zé)，入室須洗手、更衣、更鞋，室內(nèi)溫度保持18℃-22℃，相對濕度35%-50%，儲物架、傳遞窗口每日擦拭，定期對層流裝置進(jìn)行檢查與維護(hù)，確保新風(fēng)輸入，避免室內(nèi)缺氧與空氣污染。一次性注射器、輸液器外包裝不能進(jìn)入無菌室，一次性注射器、輸液器按先遠(yuǎn)期再近期擺放，無菌室內(nèi)杜絕過期的產(chǎn)品。在發(fā)放過程中堅持以舊換新、數(shù)目相符、專冊登記的發(fā)放原則，以確保不流失。