隨著一次性使用醫(yī)療衛(wèi)生用品在臨床上應(yīng)用的日益廣泛，有關(guān)一次性使用醫(yī)療衛(wèi)生用品的管理已經(jīng)成每個醫(yī)院所面臨的重大課題。國家有一系列的法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)控制一次性使用醫(yī)療衛(wèi)生用品的質(zhì)量和應(yīng)用及處理的方法，但是目前僅有不合格的產(chǎn)品流人市場。因此，加強(qiáng)一次性使用醫(yī)療衛(wèi)生用品的管理是至關(guān)重要的，并且關(guān)系到患者的安全和醫(yī)療安全，也是降低醫(yī)療糾紛的重要因素。近幾年來我院加大了對一次性使用醫(yī)療衛(wèi)生用品的監(jiān)督管理力度，特別是對一次性使用注射器、輸液器的管理收到了一定的成效。

一、對購置一次性注射器和輸液器的管理

1、公開招標(biāo)。我院所購置一次性注射器和輸液器實(shí)施公開招標(biāo)，符合醫(yī)藥部門和省級以上藥品監(jiān)督部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》《衛(wèi)生許可證》《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》主可鑒定。

2、簽訂合同。在訂購前必須簽訂購貨合同，廠家來貨必須進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量驗(yàn)收。定貨合同發(fā)貨地點(diǎn)(廠家)及貨獻(xiàn)匯寄賬號與生產(chǎn)企業(yè)相一致，并查每一批號、產(chǎn)品的檢驗(yàn)合格證、生產(chǎn)日期、消毒或滅菌日期及產(chǎn)品標(biāo)識期和失效期，并進(jìn)行抽樣監(jiān)測，包括微生物監(jiān)測和熱原監(jiān)測，兩方面符合標(biāo)準(zhǔn)后方可簽訂。

二、加強(qiáng)驗(yàn)收與貯存

1、一次性使用衛(wèi)生用品的質(zhì)量直接關(guān)系到患者的安危，因此嚴(yán)把人庫制度，檢查每箱產(chǎn)品的檢驗(yàn)合格證，生產(chǎn)日期，消毒或滅菌日期及產(chǎn)品的標(biāo)識和失效期，并建立登記，對購人的產(chǎn)品每批號取5件進(jìn)行熱原和微生物監(jiān)測，防止不合格產(chǎn)品進(jìn)人臨床。

2貯存。我院采用專庫存放，專人保管，存放間保持通風(fēng)干燥，每天KJD一120000氣靜電滅菌型空氣凈化機(jī)進(jìn)行消毒一次，并登記、簽名，物品庫朝南，物品存放于離面30cm的木板架上。